

單分散均勻顆粒
為了使藥物包封有效,重要的是顆粒的大小、形狀和結(jié)構(gòu)是精確的和可重復(fù)的。然而,傳統(tǒng)的方法往往導(dǎo)致不均勻的API分布和顆粒多分散性。
·平均粒徑小和粒徑分布窄
·單分散性 (CV 5%)
·形狀均勻
粒徑可選尺寸范圍寬并且粒徑分布窄
在更大范圍的范圍內(nèi)創(chuàng)建更小的粒子。使用傳統(tǒng)的批處理方法導(dǎo)致API分布不均勻和顆粒多分散性。這就需要挑選尺寸合格的顆粒,導(dǎo)致顆粒產(chǎn)量低,API浪費(fèi)和損失顯著。
傳統(tǒng)方法和Dolomite微流控方法對(duì)比
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傳統(tǒng)的批處理方法
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微流控方法
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包裹效率
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~30%
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~100%
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粒度分布
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20%
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5%
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損失
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~50%
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無
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重現(xiàn)性
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低
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高
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API混合
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不均勻
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均勻
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粒徑控制
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差
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精確
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